본 발명은 극성 대사체의 농도를 측정하는 제제를 유효성분으로 포함하는 결핵균에 의한 감염질환의 중증도 예측용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 폐결핵 환자의 항생제 치료 반응성 예측을 위한 연구로서, 마이코박테리움 튜버큘로시스(Mycobacterium tuberculosis) 감염 폐질환 환자의 치료 시작 후 2 내지 4 개월 시점에 치료에 의해 변화하는 극성대사체를 발굴함으로써, 성공적으로 폐질환 치료 반응을 예측할 수 있는 생물학적 지표를 이용하여, 보다 효과적인 결핵치료에 유용하게 이용될 수 있다.
