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본 발명은 바이러스 분자 자체가 아닌 HBV 폴리머라제-DDX3 단백질간의 결합을 선택적으로 저해하는 물질을 스크리닝하는 것이므로 이를 회피하기 위한 내성을 갖는 돌연변이 바이러스의 발생 가능성이 매우 희박할 뿐 아니라 감염세포에만 특이적으로 형성된 표적본이므로 숙주세포에 대한 세포독성이 극히 낮을 것으로 기대된다. 특히 1년 이상 장기 치료를 요하는 만성 B형 간염의 경우 낮은 내성돌연변이 발생 및 세포독성은 현저하게 뛰어난 장점을 가진다.
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